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Coup de projecteur

Parce qu’il nous est difficile de réfléchir sur la question de la solidarité sans agir, parce qu’à trois ans la vie ne doit être qu’espérance, nous avons décidé de nous faire l’écho du combat que mène la famille de la petite Lina, atteinte du syndrome d’Angelman.

Le 11 avril prochain, en amont de l’intervention de Philippe Coudray, M. et Mme Samou nous feront part des difficultés qu’ils rencontrent dans le traitement de la maladie et l’insertion sociale de leur enfant.  www.angelina-mapoupeeangelman.com

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